生物制药洁净服的清洗、干燥、储存条件知识需要了解，在清洗后还需要进行定期检测以保持洁净服的功能性。
生物制药洁净服的维护保养方法主要包括以下几个方面：
1.清洗
-使用特定水源和清洗剂：清洗过程中不能使用自来水，应使用经过处理的超纯水或沙滤水。清洗剂则要选择PH值呈中性的非离子性表面活性剂。
-在洁净室内进行：所有清洗、检测、包装的过程都要在更高洁净度的洁净室内进行，以避免二次污染。
-检查与预处理：洗涤前要对擦破、损坏及搭扣等附属品进行检查，对有缺陷的要修理、更换或报废。回收穿过的生物制药洁净服若发现油污，应仔细去除油污再进行洗涤程序。
-特殊洗涤方法：湿式、干式清洗用的水要过滤，溶剂也要蒸馏后使用。为了除去水溶性污染物，需用清水洗涤后，再用蒸馏过的溶剂进行的洗涤，以除去油性污染物。
-温度控制：湿式洗涤用水温度根据面料材质有所不同，如聚酯布为60-70℃，尼龙布为50-55℃。
2.干燥与包装
-干燥环境：生物制药洁净服应在洗涤专用的洁净空气循环系统中进行干燥。
-包装材料：干燥后，在洗涤专用的洁净室内叠好，装入洁净的聚酯袋或尼龙袋内，根据要求可双层包装，也可进行真空塑封。包装材料建议使好用抗静电性良好的材料。
3.储存
-环境要求：储存的仓库必须要干燥通风，存放时需离开地面和墙壁至少0.2米以上，并远离一切可能的热源，以防止因温度变化或环境的潮湿而发生霉变或质变。
4.定期检测
-洁净度测试：为了验证
生物制药洁净服的洁净度，制药企业可采用包括表面生物负荷测试和目视验证在内的多种方法。表面生物负荷测试可以通过接触碟法(RODAC)来收集服装表面的微生物，通过培养和计数来评估污染程度。
-性能检测：净化性能检测是确保洁净服符合标准的重要环节。常用的方法包括ASTM的F-51法(显微镜法)、F-51修证法(计数法)、HELMKE转筒法(滚筒法)以及振动试验法。
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