8月21日，恒瑞医药发布了2024年上半年业绩报告。报告显示，上半年实现营业收入136.01亿元人民币，同比增长21.78%；归属于上市公司股东的净利润34.32亿元人民币，同比增长48.67%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润34.90亿元人民币，同比增长55.58%。在行业政策与市场环境的双重压力下，恒瑞医药依然保持了稳健的业绩增长，并在创新研发方面取得了显著的成果。

　　创新收入与研发投入双高，构筑长期增长动力

　　尤为值得关注的是，恒瑞医药上半年创新药收入(含税，不含对外许可收入)达到66.12亿元，加上对外许可收入1.6亿欧元，两项创新收入总和占总营收比重已过半，成为推动业绩增长的主要引擎。

　　一方面，瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长，阿得贝利单抗被多地纳入"惠民保"特药报销目录，收入贡献进一步扩大。

　　另一方面，海曲泊帕获得多项临床指南推荐，卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市较早的创新药随着新适应症获批，销售增量也在不断扩大。

　　与此同时，恒瑞医药持续加大研发投入，上半年累计研发投入38.60亿元，同比增长26.23%，至今公司累计研发投入超400亿元。

　　在持续较高的研发投入支撑下，恒瑞医药的研发成果不断兑现。今年上半年共有3项创新成果获批上市，包括创新药富马酸泰吉利定、氟唑帕利第3个适应症及脯氨酸恒格列净的第2个适应症。在上市申报方面，报告期内夫那奇珠单抗用于强直性脊柱炎及氟唑帕利单药或联合阿帕替尼用于乳腺癌两项上市申请获NMPA受理。截至报告期末，公司累计申请发明专利2527件，PCT专利691件，拥有国内有效授权发明专利585件，欧美日等国外授权专利705件。

　　与此同时，公司在研管线丰富，有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。今年上半年共有3项创新成果获批上市，57个创新药取得临床批件，连续多个国际多中心Ⅲ期项目启动。公司深耕肿瘤领域并广泛布局慢病领域，新建成新分子模式平台(如PDC、AOC、DAC、mRNA等)，研发实力持续增强。

　　国际化战略硕果累累，开辟更广阔的创新空间

　　恒瑞医药稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重。

　　今年5月，恒瑞将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。至今，公司已实现11项创新药海外授权合作。海外产品上市顺利推动，今年7月，公司布比卡因脂质体注射液获美国FDA批准上市，该产品是该品种全球范围内获批上市的首仿药。

　　同时，恒瑞医药已在连云港、上海、美国和欧洲等地设立了14个研发中心，全球研发团队达5000余人。

　　在创新成果方面，氟唑帕利、海曲泊帕等创新药的多个国际多中心Ⅲ期项目正在进行中，报告期内3项创新药获得FDA快速通道资格。

　　凭借强大的研发实力，恒瑞医药的创新成果得到了国际学界的广泛认可，报告期内有31项重要研究相继在《英国医学杂志》、《临床肿瘤学杂志》等全球顶级期刊发表，超百项抗肿瘤研究成果被国际会议录用。

　　不难看出，恒瑞医药通过坚定的创新与国际化双轮驱动战略，不仅实现了业绩的稳定增长，还在创新药领域取得了显著成就。随着创新药商业化梯队的持续丰富，以及海外布局的不断深化，恒瑞医药有望在未来继续保持强劲的发展势头，为中国乃至全球患者带来更多优质的治疗选择。

　　关键词阅读：恒瑞医药

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